Genetikai információ variálódása
I. Prokarióták
II. Eukarióták
Mutasd be a rekombináció négy forrását a meiózis sejtosztódáshoz kötődően!
Élőlények fejlődése általában
MOHÁK (haploid növény)
Átnézném a mohákat! Szeretném az anyagot!
Diploid növények
HARASZTOK
Szeretném megnézni filmen: Életed kihagyhatatlan sztorija, avagy a harasztok életciklusa!
Szeretném áttanulmányozni a harasztok ppt-t is! ISMÉTÉLEK!
VIRÁGOS NÖVÉNYEK
Növények egyedfejlődése magyraázó videó: KÖSZÖNJÜK Csaláné Böngyik Edit!
Genetikai ismeretek, kutatások jelentősége
1990- 2000. június 26. között (3 milliárd dollár): az ember teljes örökletes információtartalmának, azaz az emberi DNS nukleotidsorrendjének a megfejtése. WOW! MIÉRT JÓ?
MEGTUDTUK:
- 3 milliárd nukleotid információtartalma csak 2000 vaskos kötetben férne el....
- az ember génjeinek száma minden bizonnyal 30 és 40 ezer között van (esetleg 60 ezer). Korábban többnek gondolták, hiszen ez alig kétszerese az ezernél is kevesebb sejtből álló kis féreg, a Caenorhabditis elegans génszámának.
- A DNS-állományon nagy helyet foglalnak el a helyváltoztatásra képes genetikai elemek, az úgynevezett „ugráló gének” (45%)
- az ember DNS-állományában van több száz olyan gén is, amelyekhez hasonló (homológ) géneket baktériumokban megtaláltak, más, magasabbrendű állatokban viszont nem.
- a nem rokon emberek közötti azonosság a DNS-ben több mint 99,9%-os
Genomismeretnek, géntechnológiának köszönhető lehetőségek
- Baktériumok DNS nukleotid sorrendjének ismeretében: új védőoltások, antibiotikumok fejlesztése, pl. bakteriális agyhártyagyulladást okozó Neisseiria meningitis elleni vakcina: VIDEÓ
- Hormonok előállítása (inzulin, eritropoetin), vérrögoldó gyógyszer, enzimek előállítása (lipáz): VIDEÓ
- A gének felderítésével megvalósulhat , az egyed genetikai „alkatára” szabott gyógyszerfelírás. (Az emberi DNS nukleotidsorrendjében meglévő egyedi különbségek befolyásolják a gyógyszerekre való érzékenységet. Léteznek egyének, akik számára a szokásos adagban az adott gyógyszer mérgező, míg más egyedekre a gyógyszer egyáltalán nem hat.)
- Biztos családtervezés (QUBIT CIKK)
- Környezetvédelem (műanyagfaló-és olajfaló baktérium): CIKK
- Génterápia: az ép gén működőképes bevitelét jelenti: VIDEÓ
A történelem legdrágább gyógyszere: Az a bizonyos 700 millliós kezelés
Zentét a legsúlyosabb, az SMA-1 típusával diagnosztizálták, ami egy rendkívül ritka genetikai betegség: egy hibás gén miatt a szervezet nem termel izomsejteket védő fehérjét, így az izmok lassan elsorvadnak, és 2 éves kort sem érik meg a gyerekek. Zolgensma névre hallgat az a gyógyszer, amire az egész ország gyűjtött a másfél éves Zentének. Még az USA-ban is csak szigorú feltételekkel finanszírozza egy-egy biztosító a csillagászati árral rendelkező gyógyszert.
Géntechnológia
Növekedési hormon előállítása
Mutasd be a növlekedési hormon előllítását az ábra alapján!
Inzulin előállítása
Mutasd be az inzulin hormon előllítását az ábrák alapján!
VIDEÓ: Megnézem!
Génterápia gyakorlás: Eszközök megismerése
Génterápia gyakorlása: Műtssünk!
GMO előnyei vs hátrányai: Megoldom!
A valóság és a sci-fi határán! Tényleg annyira erős a cukor? Hol hasznájuk fel a cellulózban rejlő lehetőségeket? Mi az a rezelin fehérje, amitől nagyot ugrik a macskabolha? Bele tudom tenni az előállításáért felelős génszakaszt egy növénybe? Olyna növény, ami kollagént állít elő? S emberi implantátumokat készítünk majd belőle? Wow! Naná! Nézzük!
Klónozás
A kezdetek
Dolly, a bárány 1996. július 5-én született, létrehozásához a Roslin Institute kutatói egy másik állat emlőmirigyéből származó sejtet használtak, amelyből klónozás útján jött létre a donor állattal genetikailag teljesen megegyező Dolly. Lényege: A többsejtű szervezetek klónozásának egyik módja a maganyagátvitel: egy testi sejt sejtmaganyagát behelyezik egy petesejtbe.
Annak ellenére, hogy a bárányok, birkák nagyjából 10 évig élnek, Dolly néhány hónappal hetedik születésnapja előtt, 2003. február 14-én pusztult el egy tüdőbetegség miatt, amelyről a boncolását követően kiderült, hogy rosszindulatú daganat okozta. Ez már önmagában komoly vitát kavart a klónozás ellenzői és a módszer támogatói körében. Többen arra gyanakodtak, hogy bár Dolly ugyanolyan módon jött világra, mint a természetes úton születő bárányok, a feltételezés szerint azonban a klónállat már születésekor 6 évesnek volt tekinthető, mivel ennyi idős volt a donor bárány.
Klónozz egeret! Juhuuu! Szeretnék!
Imsertesd a klónozás folymatát az ábra alapján!
Őssejtek
Rövidebb, régebbi felvétel: VIDEÓ
Cikkek
Őssejtek interaktívan: Megnyitom!
Mitől függ, hogy milyenek vagyunk?: Megnyitom!
HOL TART MA A KLÓNOZÁS, MIRE JÓ A GÉNSZERKESZTÉS, ÉS MIRE KÉPESEK A BIOHACKEREK?: Megnyitom
Magyar kutatónő vizsgálja a világ legcukibb macskájának különös betegségét: Megnyitom!
Aztán jött a folytatás: Megnyitom
10 MILLIÓ EURÓS PÁLYÁZAT KERETÉBEN KUTATJÁK A KORA KÖZÉPKORI KÁRPÁT-MEDENCÉBEN ÉLŐK GÉNJEIT Megnyitom!
MUTÁCIÓK
Mi okoz öröklődő változást?
Mutációk típusai
1. Pontmutáció = Génmutáció
Oka: nukleotidcsere = szubsztitúció; beékelődés = inszerció; kiesés = deléció
Sarlósejtes vérszegénység: Megnézem
Albinizmus: Megnézem
PKU Nestle és kutató szemmel: Elolvasom!
Tejcukor-érzékenység: Megnézem
Hogyan javíthatók a pontmutációk, ezáltal hogyan akadályozhatók meg a fent említett betegségek?
2. Kromoszómamutáció
Megnézem a kromoszómatöréseket!
3. Genommutáció
3.1. Az egész kromoszómaszerelvény sokszorozódása (Poliploidia)
Növénynemesítés
- Mi történt a banánnal? Elolvasom!
- Mi mindenre jó a banán?
3.2. A sejt kromoszómaszám változása (több vagy kevesebb)
Szám feletti kromoszómszám = Nondiszjunkció
Edwards (18. krsz triszómia): CIKK
Down-kór (21. krsz triszómia): Megnézem
Patau (13. krsz triszómia): CIKK
Az előző háromról röviden: CIKK
Klinefelter-szindróma (XXY): Elolvasom
Kromoszómaszám csökkenése
Turner-szindróma (X0)
Hogyan válhatok szuperhőssé?
JÁTÉK