12.04. Biológia SÁV: Genetikai információ és megváltozása (géntechnológia, mutációk)
2020. március 03. írta: b.brigitta

12.04. Biológia SÁV: Genetikai információ és megváltozása (géntechnológia, mutációk)

Genetikai információ variálódása

 

I. Prokarióták 

 II. Eukarióták

Mutasd be a rekombináció négy forrását a meiózis sejtosztódáshoz kötődően! 

Élőlények fejlődése általában 

 MOHÁK (haploid növény)

 

Átnézném a mohákat! Szeretném az anyagot!

Diploid növények

HARASZTOK

Szeretném megnézni filmen: Életed kihagyhatatlan sztorija, avagy a harasztok életciklusa!

Szeretném áttanulmányozni a harasztok ppt-t is! ISMÉTÉLEK!

VIRÁGOS NÖVÉNYEK

 

MÁSIK VIDEÓ: MEGNÉZEM

Növények egyedfejlődése magyraázó videó: KÖSZÖNJÜK Csaláné Böngyik Edit!

 Szeretném a diasort!

Genetikai ismeretek, kutatások jelentősége

 

1990- 2000. június 26. között (3 milliárd dollár): az ember teljes örökletes információtartalmának, azaz az emberi DNS nukleotidsorrendjének a megfejtése. WOW! MIÉRT JÓ?

MEGTUDTUK:

  • 3 milliárd nukleotid információtartalma csak 2000 vaskos kötetben férne el....
  • az ember génjeinek száma minden bizonnyal 30 és 40 ezer között van (esetleg 60 ezer). Korábban többnek gondolták, hiszen ez alig kétszerese az ezernél is kevesebb sejtből álló kis féreg, a Caenorhabditis elegans génszámának.

Képtalálat a következőre: „Caenorhabditis elegans gif”

  • A DNS-állományon nagy helyet foglalnak el a helyváltoztatásra képes genetikai elemek, az úgynevezett „ugráló gének” (45%)
  • az ember DNS-állományában van több száz olyan gén is, amelyekhez hasonló (homológ) géneket baktériumokban megtaláltak, más, magasabbrendű állatokban viszont nem.
  • a nem rokon emberek közötti azonosság a DNS-ben több mint 99,9%-os

 

 

Genomismeretnek, géntechnológiának köszönhető lehetőségek

 

  1. Baktériumok DNS nukleotid sorrendjének ismeretében: új védőoltások, antibiotikumok fejlesztése, pl. bakteriális agyhártyagyulladást okozó Neisseiria meningitis elleni vakcina: VIDEÓ
  2. Hormonok előállítása (inzulin, eritropoetin), vérrögoldó gyógyszer, enzimek előállítása (lipáz): VIDEÓ
  3. A gének felderítésével megvalósulhat , az egyed genetikai „alkatára” szabott gyógyszerfelírás. (Az emberi DNS nukleotidsorrendjében meglévő egyedi különbségek befolyásolják a gyógyszerekre való érzékenységet. Léteznek egyének, akik számára a szokásos adagban az adott gyógyszer mérgező, míg más egyedekre a gyógyszer egyáltalán nem hat.)
  4. Biztos családtervezés (QUBIT CIKK)
  5. Környezetvédelem (műanyagfaló-és olajfaló baktérium): CIKK
  6. Génterápia az ép gén működőképes bevitelét jelenti: VIDEÓ

A történelem legdrágább gyógyszere: Az a bizonyos 700 millliós kezelés

Zentét a legsúlyosabb, az SMA-1 típusával diagnosztizálták, ami egy rendkívül ritka genetikai betegség: egy hibás gén miatt a szervezet nem termel izomsejteket védő fehérjét, így az izmok lassan elsorvadnak, és 2 éves kort sem érik meg a gyerekek. Zolgensma névre hallgat az a gyógyszer, amire az egész ország gyűjtött a másfél éves Zentének. Még az USA-ban is csak szigorú feltételekkel finanszírozza egy-egy biztosító a csillagászati árral rendelkező gyógyszert.

 

Géntechnológia 

 

Növekedési hormon előállítása

Mutasd be a növlekedési hormon előllítását az ábra alapján!

 

Inzulin előállítása

 Mutasd be az inzulin hormon előllítását az ábrák alapján!

 

VIDEÓ: Megnézem!

Génterápia gyakorlás: Eszközök megismerése

Génterápia gyakorlása: Műtssünk!

GMO előnyei vs hátrányai: Megoldom!

A valóság és a sci-fi határán! Tényleg annyira erős a cukor?  Hol hasznájuk fel a cellulózban rejlő lehetőségeket? Mi az a rezelin fehérje, amitől nagyot ugrik a  macskabolha? Bele tudom tenni az előállításáért felelős génszakaszt egy növénybe? Olyna növény, ami kollagént állít elő? S emberi implantátumokat készítünk majd belőle? Wow! Naná! Nézzük! 

 

Klónozás

A kezdetek

Dolly, a bárány 1996. július 5-én született, létrehozásához a Roslin Institute kutatói egy másik állat emlőmirigyéből származó sejtet használtak, amelyből klónozás útján jött létre a donor állattal genetikailag teljesen megegyező Dolly. Lényege: A többsejtű szervezetek klónozásának egyik módja a maganyagátvitel: egy testi sejt sejtmaganyagát behelyezik egy petesejtbe.

Annak ellenére, hogy a bárányok, birkák nagyjából 10 évig élnek, Dolly néhány hónappal hetedik születésnapja előtt, 2003. február 14-én pusztult el egy tüdőbetegség miatt, amelyről a boncolását követően kiderült, hogy rosszindulatú daganat okozta. Ez már önmagában komoly vitát kavart a klónozás ellenzői és a módszer támogatói körében. Többen arra gyanakodtak, hogy bár Dolly ugyanolyan módon jött világra, mint a természetes úton születő bárányok, a feltételezés szerint azonban a klónállat már születésekor 6 évesnek volt tekinthető, mivel ennyi idős volt a donor bárány.

Forrás

Klónozz egeret! Juhuuu! Szeretnék!

 Imsertesd a klónozás folymatát az ábra alapján!

 

Őssejtek

 

 

Rövidebb, régebbi felvétel: VIDEÓ

Cikkek 

 

Őssejtek interaktívan: Megnyitom!

 Mitől függ, hogy milyenek vagyunk?:  Megnyitom!

HOL TART MA A KLÓNOZÁS, MIRE JÓ A GÉNSZERKESZTÉS, ÉS MIRE KÉPESEK A BIOHACKEREK?: Megnyitom

Magyar kutatónő vizsgálja a világ legcukibb macskájának különös betegségét: Megnyitom! 

Aztán jött a folytatás: Megnyitom

10 MILLIÓ EURÓS PÁLYÁZAT KERETÉBEN KUTATJÁK A KORA KÖZÉPKORI KÁRPÁT-MEDENCÉBEN ÉLŐK GÉNJEIT Megnyitom!

Szeretném a diasort!

 

MUTÁCIÓK

 

Mi okoz öröklődő változást? 

 

Mutációk típusai

 

1. Pontmutáció = Génmutáció

 

Oka: nukleotidcsere = szubsztitúció; beékelődés = inszerció; kiesés = deléció 

 

Képtalálatok a következőre: point mutation amoba sisters gif

 

Sarlósejtes vérszegénység: Megnézem

Albinizmus: Megnézem

PKU Nestle és kutató szemmel: Elolvasom!

Tejcukor-érzékenység: Megnézem

Hogyan javíthatók a pontmutációk, ezáltal hogyan akadályozhatók meg a fent említett betegségek? 

 

2. Kromoszómamutáció

 

Picture

Megnézem a kromoszómatöréseket! 

 

3. Genommutáció

 

3.1. Az egész kromoszómaszerelvény sokszorozódása (Poliploidia)

 

Növénynemesítés

 

3.2. A sejt kromoszómaszám változása (több vagy kevesebb)

 Szám feletti kromoszómszám = Nondiszjunkció

 

Edwards (18. krsz triszómia): CIKK

Down-kór (21. krsz triszómia): Megnézem

Patau (13. krsz triszómia): CIKK

Az előző háromról röviden: CIKK

Klinefelter-szindróma (XXY): Elolvasom

Kromoszómaszám csökkenése

 

Turner-szindróma (X0)

 

Hogyan válhatok szuperhőssé? 

 

Előnyös mutációk, megnézem!

JÁTÉK

 

  QUIZLET LIVE

Szeretném az anyagot!

 

 

 

A bejegyzés trackback címe:

https://bbrigitta.blog.hu/api/trackback/id/tr6815338444

Kommentek:

A hozzászólások a vonatkozó jogszabályok  értelmében felhasználói tartalomnak minősülnek, értük a szolgáltatás technikai  üzemeltetője semmilyen felelősséget nem vállal, azokat nem ellenőrzi. Kifogás esetén forduljon a blog szerkesztőjéhez. Részletek a  Felhasználási feltételekben és az adatvédelmi tájékoztatóban.

Nincsenek hozzászólások.
süti beállítások módosítása