Anyagok
SEJTCIKLUS
1. Interfázis: G0, G1 szakasz
Ismétlés: QUIZLET
2. Interfázis: S szakasz, G2 szakasz
Emlékszem: LearningApps feladat a DNS szerveződésének szintjeiről
Másolás eleve (Meselson és Stahl 1958): VIDEÓ
RAJZOLJUK LE!
A DNS replikáció, megkettőződés menete:
Szuperül látható az alábbi ábrán, hogy hogyan is történik a vezető és az elmaradó szál szintézise a sejtciklus S szakaszban a DNS-ről! Méghozzá szemikonzervatív replikáció módon! Végre lesz megkettőzödőtt DNS, aztán jöhet az osztódás!
Tudom, értem a DNS megkettőződést: LEARNINGAPPS
Mert már hiányoltam:
Örökítő anyag formái: KROMOSZÓMÁK
ADATOK
"Egy ember össz. DNS tartalmának hossza ~ 100 Nap-Föld távolságnyi......."
Egy ember össz. DNS hossza mentén a fény 6 órát utazna.
Hogyan jön össze a Homos sapiens-re jellemző kromoszómaszám?
Minden kromoszómán egy érdekes gén: ÉRDEKEL! Mi a pálya másokkal?
Szeretném a teljes anyagot is!
3.1. Sejtosztódás (M szakasz): MITÓZIS
"...a mitózis elnevezés a mitosz = fonal görög szóból származik, ami utal a folyamat során megjelenő fonalakra, a kromoszómákra..."
Egyben
Profázis = előszakasz:
Metafázis = középszakasz:
Az őszi kikerics kolchicin nevű és a kis télizöld meténg vinblasztin, valamint vinkrisztin nevű alkaloidjai meggátolják a mikrotubulusok tubulin-alegységekből való összeállítódását. Az ilyen anyagokkal kezelt sejtek magjai a magorsó kialakulásának akadályoztatása miatt nem osztódnak. A kromoszómák megkettőződését viszont az említett alkaloidok nem befolyásolják, és így alkalmazásukkor poliploid sejtek keletkeznek.
Őszi kikerics
Utószakasz = Anafázis
Végszakasz = Telofázis
QUIZLET MITÓZIS
Azért szeretném magamnak az anyagot is!
Másik, egy interaktív feladtban is megnézném!
Angol magyarázattal: ANIMÁCIÓ
Most már értem a következő rajzot!
3.2. Sejtosztódás (M szakasz): MEIÓZIS
Rekombináció
- meiózis I. főszakasz (előszakasza): crossing over (Nem, nem az amerikai ugyanezen című film)/átkereszteződés > a kromoszóma párok kromatidái átkereszteződnek, így a kromatidaszakaszok kicserélődnek (apai illetve az anyai eredetű allélok kicserélődése) ANIMÁCIÓ
- meiózis I. főszakasz (középszakasza): a kromoszómapárok apai és anyai tagjai véletlenszerűen kerülnek a két utódsejtbe
- meiózis II. főszakasz (középszakasza): a két kromatidás kromoszómák véletlenszerű szétválása
- megtermékenyítéskor az ivarsejtek véletlenszerű találkozása
MEIÓZIS 1. főszakasz: ANIMÁCIÓ
MEIÓZIS 2. főszakasz: ANIMÁCIÓ
QUIZLET MEIÓZIS
|
|
MITÓZIS |
|
|
Előfordulása |
szomatikus (testi) sejtekben |
ivarsejtképzésben |
|
Sejtosztódások száma |
1 1 sejt --> 2 sejt |
2 1 sejt --> 2 sejt --> 4 sejt |
|
Kromoszómaszám |
változatlan
|
megfeleződik |
|
DNS szintézis |
minden osztódást megelőz egy S fázis |
I és a II főszakasz közt nincs S fázis |
|
homológ kromoszómák alkotnak-e párokat? |
nem
|
igen |
|
Rekombináció (crossing over)? |
nincs |
minimum 1 van |
|
Osztódáskor …. |
kromatidák válnak el egymástól |
I: homológ krsz válnak el II: kromatidák válnak el |
|
Utódsejtek információtartalma: |
genetikailag teljesen azonos a két utódsejt egymással és a kiindulási sejttel |
Az utódsejtek genetikai állománya egymástól is és a kiindulási sejttől is különbözik |
|
Milyen sejtek osztódnak így? |
diploid, haploid Állati- és növényi testi sejtek (ezek haploid vagy diploid sejtek) Növényi spórasejtek (haploid sejtek) |
csak diploid, terméke haploid
pl: Növényi spóraanyasejt, állati ivarsejt kezdeménysejt |
|
Így keletkeznek |
testi sejtek növényi ivarsejtek |
Növényi spórasejtek állati ivarsejtek |
DAGANATOS SEJTOSZTÓDÁS
Egyes sejtek rendellenes osztódása következtében kialakuló szövetburjánzás
DE HOGYAN JÖN LÉTRE?
Mik azok az ellenőrző PONTOK a sejtciklusban?
Alapvető fontosságú, hogy a sejtciklus egyes fázisai a megfelelő sorrendben kövessék egymást, és a sejt csak akkor tudjon átlépni a következőbe, ha az előzőt tökéletesen befejezte. A sejtekben emiatt olyan ellenőrző mechanizmusok fejlődtek ki, amelyek meghatározott helyeken - úgynevezett ellenőrző pontokon - leállítják a sejtciklust addig, amíg az előző fázis eseményei nem fejeződtek be tökéletesen. Ez lehetőséget teremt a hibák kijavítására, mielőtt a DNS-állomány megkettőződne. Ellenkező esetben viszont zavarok léphetnek fel a genetikai anyag, vagyis a kromoszómák eloszlásában: elveszhetnek egyes kromoszómák vagy kromoszómarészletek, illetve egyenlőtlenné válhat az eloszlásuk a két utódsejt között. A rák szempontjából ennek azért van jelentősége, mert a daganatos sejteket gyakran jellemzik ezek az elváltozások: károsodhat a DNS (első ellenőrzési pont: G1/S között), hiba csúszhat a másolásába (második ellenőrzési pont G2/M között), sőt a kromoszómák szétválásába is (harmadik ellenőrzési pont M fázis metafáziásban). Ha mindezek ellenére sem áll le a sejtciklus, és a sejt - a hiba ellenére - tovább osztódik, akkor a későbbiekben daganat alakulhat ki.
Forrás: Mozaik
Jóindulatú
- sima felületével élesen elhatárolódik a környező szövetektől
- nem képez távoli áttéteket, a burjánzás egy szerven belül marad
- sejtjei egyformák, az adott szövetnek megfelelő felépítésűek és működésűek
- a sikeres műtét után a gyógyulás esélye 100%
- pl. szemölcs, polip
Rosszindulatú
- nem határolódik el élesen a környező szövetektől, behatol a környező szövetekbe
- távoli áttéteket képez, a burjánzás nem marad egy szerven belül
- áttét (metasztázis): másodlagos daganat
- a rosszindulatú daganat növekedése során, egyes sejtjei az eredeti helyükről elszabadulnak, a keringéssel más szervekhez is eljutnak, ott elszaporodnak és új daganatokat hoznak létre
- a sejtjei eltérnek az anyaszöveti sejtektől
- Pl: bőr-, here és prosztata-, emlő-, méhnyakrák
Rákimmunis equadoriak: (4.21-5.15): VIDEÓ
Kialakulás egyik oka: környezeti mutagén hatások (pl.: sugárázás)
Jegyzetet készítek! Mit írok le? DAGANATOK OKAI, MEGELŐZÉSE, FAJTÁI, JELLEMZŐI
Sejtműködés vezérlése
Kíváncsi vagyok, mire hogyan reagálnak a különböző típusú sejtek! Meg is nézem!
APOPTÓZIS
NEKRÓZIS
